EMBALAGEM DO MEDICAMENTO
A embalagem e o rótulo dos produtos têm a responsabilidade de
transmitir tudo o que possa interessar sobre o produto, contribuin-
do para o seu perfeito conhecimento.Algumas vezes são os únicos
canais de informação disponíveis sobre o produto. No caso dos me-
dicamentos, as embalagens devem conter informações obrigatórias,
estabelecidas por regulamentos técnicos publicados pela Anvisa.
QUAIS INFORMAÇÕES DEVEM CONSTAR NA EMBALAGEM?
• Nome comercial do medicamento (ausente em genéricos). Em
caso de medicamentos fitoterápicos, deve ser apresentado o nome
botânico da planta.
• Denominação genérica.
• Nome, endereço e CNPJ da empresa produtora.
• Nome do fabricante e local de fabricação do produto.
• Número do lote.
• Data da fabricação (mês/ano).
• Data de validade (mês/ano).
• Número de registro (MS seguido do número, constando 13 núme-
ros, iniciando com 1).
• Composição do medicamento, quantidade e via de administração.
• Telefone do Serviço de Atendimento ao Consumidor – SAC.
• Lacre de Segurança (toda a embalagem deve estar lacrada).
• Selo comTinta Reativa (deve ser raspada com metal e vai surgir a
palavra QUALIDADE E NOME DO LABORATÓRIO).
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IMPORTANTE
A ausência de alguma dessas informações na embalagem, é sinal de
que há algo errado com o medicamento.
Caso falte qualquer informação, o medicamento deve ser encami-
nhado, em sua embalagem original, ao serviço de vigilância sanitária,
a fim de verificar se o produto é falsificado ou não.
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